Pathway Genomics นำเสนอโปรแกรมตรวจเลือดหามะเร็งสำหรับผู้ที่มีความเสี่ยงสูง

ข่าวต่างประเทศ Friday September 11, 2015 08:40 —ข่าวประชาสัมพันธ์พีอาร์นิวส์ไวร์

ซานดิเอโก--11 ก.ย.--พีอาร์นิวส์ไวร์/อินโฟเควสท์ การตรวจหามะเร็งด้วยวิธีนี้มีราคาย่อมเยา ไม่ทำให้เกิดบาดแผล และช่วยให้ตรวจพบมะเร็งตั้งแต่เนิ่นๆ ทั้งยังใช้ติดตามอาการของผู้ป่วยที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งได้ นับเป็นการจุดประกายความหวังใหม่ในการต่อสู้กับโรคมะเร็ง Pathway Genomics บริษัทระดับโลกผู้ให้บริการวินิจฉัยทางการแพทย์อย่างแม่นยำ เปิดตัวโปรแกรม CancerIntercept(TM) ซึ่งเป็นการตรวจเลือดเพื่อหาเซลล์มะเร็งที่จะช่วยให้พบมะเร็งตั้งแต่เนิ่นๆ ขณะเดียวกันก็สามารถติดตามอาการของผู้ป่วยโรคมะเร็งได้ โดยมีค่าตรวจเพียง 299 ดอลลาร์เท่านั้น ทวีต http://ctt.ec/k9cSh รูปภาพ - http://photos.prnewswire.com/prnh/20150910/265244 โลโก้ - http://photos.prnewswire.com/prnh/20150910/265245LOGO โปรแกรมดังกล่าวจะตรวจหาการกลายพันธุ์ที่เชื่อมโยงกับมะเร็งและเนื้องอกบริเวณปอด เต้านม รังไข่ และลำไส้ รวมถึงการกลายพันธุ์ที่พบได้ไม่บ่อยนักในมะเร็งชนิดอื่นๆ (เช่น มะเร็งตับอ่อน มะเร็งศีรษะและลำคอ มะเร็งไทรอยด์ มะเร็งกระเพาะอาหาร และมะเร็งต่อมลูกหมาก เป็นต้น) สามารถรับชมภาพเคลื่อนไหวการทำงานของ CancerIntercept ได้ที่ https://youtu.be/ILvMvvYUego โปรแกรมการตรวจแบ่งออกเป็น 2 แบบ ได้แก่ CancerIntercept(TM) Detect สำหรับตรวจหาดีเอ็นเอของมะเร็งในผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงสูงแต่ดูภายนอกแล้วแข็งแรงดี และ CancerIntercept(TM) Monitor สำหรับติดตามอาการของผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งหรือเคยได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็ง การตรวจทั้งสองแบบจะใช้การวิเคราะห์ดีเอ็นเอขั้นสูง เพื่อตรวจหาเศษดีเอ็นเอของมะเร็งที่หลุดจากเซลล์มะเร็งและลอยออกมายังกระแสเลือด โดยจะวิเคราะห์การกลายพันธุ์ของดีเอ็นเอ 96 แบบที่พบบ่อยในยีนมะเร็ง 9 ยีน "การตรวจพบมะเร็งตั้งแต่เนิ่นๆ เป็นปัจจัยสำคัญที่มีผลต่อความสำเร็จในการรักษาผู้ป่วย และช่วยเพิ่มอัตราการรอดชีวิตด้วย" จิม แพลนท์ ซีอีโอและผู้ก่อตั้ง Pathway Genomics กล่าว "ผู้ป่วยโรคมะเร็งและผู้ที่มีความเสี่ยงสามารถใช้มาตรการเชิงรุกเพื่อปกป้องสุขภาพของตนเองและต่อสู้กับอาการอันร้ายแรงของโรคนี้" นอกจากนี้ การตรวจแบบ CancerIntercept Monitor ยังเป็นส่วนช่วยเสริมการตรวจแบบตัดชิ้นเนื้อและการตรวจสแกน เพื่อติดตามประสิทธิภาพการรักษา การลุกลามของโรค และการกำเริบของโรค ยิ่งไปกว่านั้น CancerIntercept Monitor ยังสามารถใช้ร่วมกับ Clinical Trial Matching สำหรับผู้ป่วยโรคมะเร็งระยะสุดท้าย "ระดับดีเอ็นเอของมะเร็งที่เพิ่มสูงขึ้นสามารถบ่งชี้ถึงการลุกลามของมะเร็งได้ โดยที่ยังไม่เห็นภาพหรือหลักฐานทางคลินิกอื่นๆ" ดร.เกลนน์ บรอนสไตน์ นายแพทย์และประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายการแพทย์ประจำ Pathway Genomics กล่าว "โปรแกรมการตรวจเลือดของเรายังสามารถตรวจหาการกลายพันธุ์ใหม่ๆที่เกิดขึ้นเมื่อเวลาผ่านพ้นไป ซึ่งอาจบ่งชี้ว่าผู้ป่วยต่อต้านการรักษาหรือไม่" ผู้ป่วยสามารถซื้อโปรแกรมการตรวจผ่านทางแพทย์ที่ให้การรักษา หรือผ่านทางเครือข่ายการส่งต่อผู้ป่วยออนไลน์ของ Pathway สำหรับผู้ป่วยหรือแพทย์ที่ต้องตรวจซ้ำเป็นประจำสามารถลงทะเบียนเพื่อขอรับส่วนลดในการตรวจได้ โปรแกรมการตรวจทั้งแบบ CancerIntercept Detect และ CancerIntercept Monitor ให้บริการผ่านทางระบบแบบบูรณาการของ Pathway ซึ่งทำให้กระบวนการตรวจมีประสิทธิภาพในทุกขั้นตอน ตั้งแต่การซื้อโปรแกรมไปจนถึงการรายงานผลการตรวจ ผู้ที่มีส่วนสำคัญในระบบนี้ประกอบด้วยแพทย์ที่จะต้องตรวจสอบคำร้องออนไลน์และสั่งตรวจ เจ้าหน้าที่เจาะเลือดที่จะเดินทางไปเก็บตัวอย่างเลือดของผู้ป่วยที่บ้านหรือที่ทำงาน รวมถึงทีมเจ้าหน้าที่อายุรศาสตร์มะเร็งวิทยาที่จะปรึกษาเรื่องผลตรวจกับแพทย์ประจำตัวผู้ป่วยหากผลการตรวจออกมาเป็นบวก ผู้ป่วยจะทราบผลภายใน 2-3 สัปดาห์หลังการตรวจ โดยแพทย์ประจำตัวผู้ป่วยจะเป็นผู้แจ้งผลตรวจที่เป็นบวกให้ผู้ป่วยทราบด้วยตัวเอง เกี่ยวกับ Pathway Genomics นับตั้งแต่ก่อตั้งเมื่อปี 2551 Pathway Genomics ก็ก้าวขึ้นเป็นผู้นำในอุตสาหกรรมการดูแลสุขภาพเชิงพาณิชย์อย่างรวดเร็ว ความสำเร็จของบริษัทเป็นผลพวงมาจากความมุ่งมั่นในการมอบโซลูชั่นการดูแลสุขภาพที่ทันสมัย Pathway ได้บุกเบิกแอปสมาร์ทโฟนร่วมกับ IBM Watson โดยเป็นแอปที่ผนวกรวมปัญญาประดิษฐ์และการเรียนรู้เชิงลึกเข้ากับข้อมูลทางพันธุกรรมของแต่ละบุคคล เพื่อให้ข้อมูลด้านสุขภาพแก่ผู้ใช้งานโดยอิงตามประวัติสุขภาพของแต่ละคน บริษัทมีห้องปฏิบัติการทางคลินิกมาตรฐาน CLIA และ CAP ในซานดิเอโก ซึ่งทำหน้าที่จัดส่งข้อมูลด้านสุขภาพที่เชื่อถือได้และมีความแม่นยำสูงให้แก่แพทย์และผู้ป่วยในกว่า 40 ประเทศทั่วโลก โดยมีจุดมุ่งหมายเพื่อพัฒนาหรือรักษา สุขภาพและความเป็นอยู่ที่ดี ทั้งนี้ บริการตรวจโรคของ Pathway Genomics ครอบคลุมหลากหลายโรค อาทิ การประเมินความเสี่ยงโรคมะเร็ง สุขภาพหัวใจ โรคทางกรรมพันธุ์ โภชนาการและการตอบสนองการออกกำลังกาย ตลอดจน การตอบสนองต่อยา รักษาโรคเฉพาะ ซึ่งรวมถึงยาที่ใช้ บรรเทาความเจ็บปวด และยารักษาอาการทาง สุขภาพจิต สามารถรับชมข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับ Pathway Genomics ได้ที่ www.pathway.com หรือติดตามความเคลื่อนไหวของเราได้ทาง Twitter , LinkedIn และ Facebook สื่อมวลชนกรุณาติดต่อ Stephanie Preston JCPR โทร. 646-922-7756 อีเมล: spreston@jcprinc.com
แท็ก โรคมะเร็ง  

เว็บไซต์นี้มีการใช้งานคุกกี้ ศึกษารายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่ นโยบายความเป็นส่วนตัว และ ข้อตกลงการใช้บริการ รับทราบ