29 ธ.ค.--เอเชียเน็ท/อินโฟเควสท์
การอนุมัติยา
บาเซล, สวิตเซอร์แลนด์: บริษัทโนวาร์ทิส ประกาศในวันนี้ว่า เจ้าหน้าที่ด้านกำกับดูแลของสหรัฐฯได้อนุมัติข้อบ่งใช้ใหม่ของยาเฟมารา (Femara) (letrozole) เพื่อใช้บำบัดรักษาภายหลังการผ่าตัดในผู้หญิงวัยหมดประจำเดือนที่เป็นโรคมะเร็งเต้านมในระยะเริ่มแรกซึ่งมีฮอร์โมนแปรปรวน (การกำหนดยาเสริม)
การค้นพบยา
เบิร์น: ข้อมูลที่เผยแพร่เมื่อเร็วๆ นี้ ระบุว่า สตรีวัยหมดประจำเดือนที่เป็นโรคมะเร็งเต้านมขั้นแรกซึ่งมีฮอร์โมนแปรปรวนที่ได้รับยา letrozole ภายหลังจากการผ่าตัด (โดยใช้ยาเสริม) มีโอกาสเสี่ยงต่อการกลับมาเป็นโรคมะเร็งอีกมากกว่าสตรีที่ได้รับยาทาม็อกซีเฟน
การประชุมของบีไอโอ
วอชิงตัน: องค์การอุตสาหกรรมเทคโนโลยีชีวภาพ หรือบีไอโอ (Biotechnology Industry Organization : BIO) สถานทูตสหรัฐฯ ประจำกรุงโตเกียว และมลรัฐฮาวาย จะเป็นเจ้าภาพจัดงาน Japanese Bio Mission ที่การประชุมสุดยอดแปซิฟิก ริม (Pacific Rim Summit) ว่าด้วยเทคโนโลยีชีวภาพและพลังงานชีวภาพเชิงอุตสาหกรรม ในโฮโนลูลู ระหว่างวันที่ 11-13 ม.ค. 2549
แฟนนี่ เม
วอชิงตัน ดี.ซี.: แฟนนี่ เม (Fannie Mae) จะไถ่ถอนหุ้น 1 หุ้น มูลค่ารวม 25 ล้านเหรียญสหรัฐฯ ในวันที่ 9 มกราคม 2549 ที่ราคาไถ่ถอนเท่ากับ 100% ของจำนวนหลักบวกดอกเบี้ย
การอนุมัติจากเอฟดีเอ
ซัมมิต, นิวเจอร์ซี: บริษัทเซลจีน คอร์ปอเรชั่น (Celgene Corporation) เปิดเผยว่า องค์การอาหารและยาสหรัฐฯ (FDA) ได้อนุมัติยา REVLIMID (lenalidomide) ซึ่งมีข้อบ่งใช้สำหรับการรักษาผู้ป่วยที่มีภาวะโลหิตจางที่ต้องถ่ายโลหิต เนื่องจากเป็นโรคไมอีโลดิสพลาสติก ซินโดรม (Myelodysplastic syndrome : MDS) ที่มีความเสี่ยงในระดับต่ำและระดับกลาง
(เอเชียเน็ทเป็นกลุ่มสำนักข่าวชั้นนำที่เผยแพร่ข่าวประชาสัมพันธ์ที่ได้รับการแปลโดยไม่มีการตัดทอนให้แก่ลูกค้าทั่วโลก ท่านสามารถเรียกดูข่าวฉบับเต็มได้ที่ www.asianetnews.net)