สำนักงานอาหารและยาสหรัฐ (FDA) ได้เรียกร้องให้มีการเรียกคืนเข็มฉีดยาประมาณ 2 ล้านเล่มที่ผลิตโดยบริษัท ไนโปร ซึ่งเป็นซัพพลายเออร์อุปกรณ์ทางการแพทย์ของญี่ปุ่น เนื่องจาก FDA กังวลว่า เข็มฉีดยาเหล่านี้จะทำให้สารซิลิโคนแปลกปลอมไหลปะปนเข้าไปในกระแสเลือดของคนไข้ แม้ว่า FDA จะยังไม่ได้รับรายงานเรื่องผลกระทบทางด้านสุขภาพที่เกิดจากการใช้เข็มฉีดยาดังกล่าวที่มีชื่อว่า Huber ก็ตาม
เข็มฉีดยาที่ FDA ต้องการให้เรียกคืนนั้น เป็นเข็มที่ผลิตในช่วงเดือนม.ค. 2551 - ส.ค. 2552
สำนักข่าวเกียวโดรายงานว่า กระทรวงสุขภาพ แรงงาน และสวัสดิการญี่ปุ่นชี้ว่า ความเคลื่อนไหวของ FDA นั้น สืบเนื่องมาจากการทดลองภายใต้เงื่อนไขที่เข้มงวดมากยิ่งขึ้น โดยไม่ได้เป็นเพราะมีการรายงานปัญหาที่เกิดขึ้นภายในประเทศแต่อย่างใด
ทางกระทรวงได้ติดต่อไปยังบริษัทผู้ผลิตให้แก้ปัญหาดังกล่าว ซึ่งทางบริษัทไนโปรกำลังพิจารณาถึงมาตรการต่างๆ เช่น อาจจะมีการเรียกคืนเข็มฉีดยาที่มีการจำหน่ายในประเทศ ซึ่งไนโปรมีส่วนแบ่งตลาดเข้มฉีดยา Huber ในญี่ปุ่นอยู่ประมาณ 60%