บริษัทจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน (J&J) ยื่นขออนุมัติการใช้งานวัคซีนป้องกันโควิด-19 แบบโดสเดียวเป็นกรณีฉุกเฉินต่อสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (FDA) ของสหรัฐแล้ว และเตรียมยื่นอนุมัติกับหน่วยงานที่เกี่ยวข้องในยุโรปในช่วงสัปดาห์ข้างหน้า
ทั้งนี้ J&J ได้ยื่นขอการอนุมัติจาก FDA หลังจากบริษัทได้รายงานเมื่อวันที่ 29 ม.ค. ว่าวัคซีนของ J&J มีประสิทธิภาพในการป้องกันโควิด-19 อยู่ที่ 66% จากการทดลองทั่วโลก
"เมื่อได้รับอนุญาตให้ใช้วัคซีนป้องกันโรคโควิด-19 เป็นกรณีฉุกเฉินได้ เราก็จะสามารถจัดส่งวัคซีนได้" ดร.พอล สโตฟเฟลส์ หัวหน้านักวิทยาศาสตร์ของ J&J ระบุในแถลงการณ์
หลังจากบริษัทยื่นขออนุมัติวัคซีนแล้ว หน่วยงานที่เกี่ยวข้องจะต้องใช้เวลาสักระยะเพื่อวิเคราะห์ข้อมูล และคณะที่ปรึกษาจะต้องมาประชุมหารือกัน
ทั้งนี้ วัคซีนโดสเดียวของ J&J คาดว่าจะสามารถช่วยเสริมประสิทธิภาพให้กับโครงการวัคซีนป้องกันโควิด-19 ของสหรัฐ ท่ามกลางความกังวลจากการที่มีผู้ติดเชื้อไวรัสโควิด-19 กลายพันธุ์ที่พบในอังกฤษเพิ่มมากขึ้น