บริษัทไฟเซอร์และบริษัทไบออนเทคเปิดเผยเมื่อวานนี้ (1 ก.พ.) ว่า ได้ยื่นรายงานต่อสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (FDA) ของสหรัฐเพื่อขอให้มีการอนุมัติใช้วัคซีนโควิด-19 ของบริษัทเป็นกรณีฉุกเฉินในกลุ่มเด็กอายุน้อยกว่า 5 ปี แม้ผลการทดสอบในการทดลองกับเด็กกลุ่มอายุ 2-4 ปี พบว่าระดับภูมิคุ้มกันต่ำกว่าที่คาดก็ตาม
บริษัทระบุว่าได้ส่งข้อมูลตามคำขอของ FDA เนื่องจากมีความจำเป็นเร่งด่วนด้านสาธารณสุขสำหรับกลุ่มอายุดังกล่าว
ด้าน FDA เปิดเผยว่า คณะกรรมการที่ปรึกษาจากภายนอกจะมีการจัดประชุมในวันที่ 15 ก.พ.นี้ เพื่อหารือเกี่ยวกับการอนุมัติวัคซีน
"การมีวัคซีนที่ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพสำหรับเด็ก ๆ ในกลุ่มอายุนี้ถือเป็นเรื่องสำคัญ" นางเจเน็ต วูดค็อก รักษาการกรรมาธิการของ FDA กล่าว โดยเธอระบุว่า ทาง FDA ได้ขอให้ไฟเซอร์ส่งข้อมูลให้ เนื่องจากเกิดการแพร่ระบาดของไวรัสสายพันธุ์โอมิครอนในช่วงไม่นานมานี้
สำนักข่าวรอยเตอร์รายงานว่า หาก FDA อนุมัติวัคซีนของไฟเซอร์/ไบออนเทค ศูนย์ควบคุมและป้องกันโรค (CDC) ของสหรัฐก็จะจัดการประชุมคณะกรรมการที่ปรึกษาของตนเองต่อไปเพื่อรับรองวิธีการนำวัคซีนไปใช้
นอกจากนี้ การอนุมัติใช้วัคซีนในกลุ่มเด็กเล็กยังอาจสามารถช่วยแบ่งเบาภาระของผู้ปกครอง หลังเผชิญกับการกักตัวและการปิดให้บริการของโรงเรียนอนุบาลและศูนย์ดูแลเด็ก