สำนักงานอาหารและยา (FDA) ของสหรัฐได้อนุมัติการใช้ยาเบลซูติแฟน (belzutifan) ของบริษัทเมอร์ค (Merck) สำหรับการรักษาโรคมะเร็งไต
ยาดังกล่าวซึ่งใช้ชื่อแบรนด์ว่า เวลิเร็ก (Welireg) ถูกใช้เพื่อการรักษาผู้ป่วยมะเร็งที่เนื้อเยื่อไต (Renal cell carcinoma) ที่เคยได้รับการรักษามาแล้วก่อนหน้านี้
มะเร็งเนื้อเยื่อไตเป็นโรคที่มีการพบเซลล์มะเร็งในเยื่อบุของท่อที่มีขนาดเล็กมากในไต
ทั้งนี้ การอนุมัติใช้ยาเวลิเร็กได้รับการพิจารณาจากข้อมูลการทดลองล่าสุด ซึ่งยาได้แสดงให้เห็นถึงการพัฒนาอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติและทางคลินิกของอัตราการรอดชีวิตโดยไม่มีการกำเริบของโรค (progression-free survival หรือ PFS) ของผู้ป่วย เมื่อเทียบกับยาเอเวอร์โรลิมัส (everolimus) ของโนวาร์ตีส โดย PFS หมายถึงระยะเวลาที่ผู้ป่วยมีชีวิตโดยปราศจากอาการที่ย่ำแย่ลงหลังการรักษา
ในปี 2564 ยาชนิดดังกล่าวได้รับการอนุมัติใช้สำหรับรักษามะเร็งชนิดต่าง ๆ ที่เกี่ยวข้องกับโรค Von Hippel-Lindau หรือ VHL ซึ่งเป็นความผิดปกติทางพันธุกรรมที่พบไม่บ่อย โดยมีเนื้องอกที่ไม่ใช่มะเร็งเติบโตในบางส่วนของร่างกาย