ปีเตอร์ มาร์ก เจ้าหน้าที่ระดับสูงของสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐฯ (FDA) กล่าวว่า FDA มีแนวโน้มที่จะถูกตรวจสอบอย่างเข้มงวดมากขึ้นในเรื่องการพัฒนาวัคซีนและการทดสอบความปลอดภัย เมื่อโดนัลด์ ทรัมป์ เข้ารับตำแหน่งประธานาธิบดีสหรัฐฯ
มาร์ก ซึ่งเป็นหัวหน้าศูนย์วิจัยและประเมินชีววิทยาของ FDA กล่าวในการประชุมงานหนึ่งวานนี้ว่า หน่วยงานอาจถูกขอให้เปิดเผยข้อมูลมากขึ้น และอาจจะต้องพบกับที่ปรึกษาภายนอกบ่อยขึ้นเพื่อหารือเกี่ยวกับวัคซีน
"ผมไม่ได้มองว่านั่นเป็นเรื่องเลวร้าย สิ่งนี้อาจเป็นโอกาสในการพูดคุยอย่างเปิดเผย" เขากล่าว พร้อมกับเสริมว่า FDA อาจเปลี่ยนแปลงวิธีการสื่อสารข้อมูลเกี่ยวกับวัคซีนเพื่อให้มีความชัดเจนยิ่งขึ้นว่า ประโยชน์จากการฉีดวัคซีนนั้นมีมากกว่าความเสี่ยง
อย่างไรก็ตาม ในเรื่องอื่น ๆ ที่นอกเหนือจากวัคซีนนั้น มาร์กไม่คาดหวังว่าจะมีการเปลี่ยนแปลงมากนักเกี่ยวกับการกำกับดูแลยาชีววัตถุอื่น ๆ รวมถึงยีนบำบัด และเซลล์บำบัด
สำนักข่าวรอยเตอร์รายงานว่า บุคคลในแวดวงอุตสาหกรรม นักลงทุนด้านเทคโนโลยีชีวภาพ และนักวิเคราะห์ของวอลล์สตรีท ต่างกังวลว่าอาจมีการเปลี่ยนแปลงกฎเกณฑ์เกี่ยวกับวัคซีน โดยความกังวลนี้เพิ่มมากขึ้นหลังจากที่ทรัมป์เลือกโรเบิร์ต เอฟ. เคนเนดี จูเนียร์ นักเคลื่อนไหวด้านสิ่งแวดล้อมซึ่งไม่เชื่อเรื่องวัคซีน ให้ดำรงตำแหน่งรัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุขและบริการมนุษย์ ซึ่งมีหน้าที่กำกับดูแลหน่วยงานต่าง ๆ รวมถึง FDA และศูนย์ควบคุมและป้องกันโรค (CDC)