อีไล ลิลลี่ (Eli Lilly) ซึ่งเป็นบริษัทเวชภัณฑ์ของสหรัฐเปิดเผยในวันอังคาร (17 ธ.ค.) ว่า หน่วยงานกำกับดูแลด้านการแพทย์ของจีนได้อนุมัติยารักษาโรคอัลไซเมอร์ระยะแรกของอีไล ลิลลี่ ซึ่งช่วยเพิ่มทางเลือกให้กับผู้ป่วย หลังจากที่ยาเลเคมบิ (Leqembi) ของบริษัทเอไซ (Eisai) ของญี่ปุ่น และบริษัทไบโอเจน (Biogen) ของสหรัฐฯ ได้รับการอนุมัติเมื่อเดือนม.ค.ที่ผ่านมา
สำนักข่าวรอยเตอร์รายงานว่า อีไล ลิลลี่ระบุในแถลงการณ์ว่า จีนเป็นตลาดใหญ่แห่งที่ 4 ที่ยาดังกล่าวซึ่งจำหน่ายภายใต้ชื่อทางการค้าว่า คิซันลา (Kisunla) ได้รับการอนุมัติ หลังจากที่ได้รับการอนุมัติในสหรัฐฯ, ญี่ปุ่น และสหราชอาณาจักร
ยา Kisunla ของอีไล ลิลลี่นั้นคล้ายกับยา Leqembi โดยถูกคิดค้นขึ้นเพื่อกำจัดโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับโรคอัลไซเมอร์ที่เรียกว่าเบตา-อะไมลอยด์ (beta-amyloid) ออกจากสมอง
ทั้งนี้ ในการทดลองขนาดใหญ่ระยะสุดท้ายนั้นพบว่า ยา Kisunla ช่วยชะลอการเสื่อมของความจำและความคิดได้ 29% เมื่อเทียบกับยาหลอก
อย่างไรก็ตาม ยานี้ทำให้เกิดอาการสมองบวมในผู้ป่วยเกือบ 1 ใน 4 และเกิดภาวะเลือดออกในสมองในผู้ป่วยเกือบ 1 ใน 3 แต่ส่วนใหญ่มีอาการอยู่ในระดับไม่รุนแรง